Tenho variantes no gene mthfr c667t em homozigonia e vi vários estudos científicos recentes que refe

A homozigotia para o gene mthfr c667T é uma variante do normal, não havendo diferenças comprovadas a nível clínico, quando comparado com a variante mais comum que é a mthfr c667C. Há de facto alguns estudos que demonstram maior incidência dessa mutação em individuos com Esquizofrenia e Pert. Bipolar, mas não há nenhuma relação causa-efeito demonstrada. Quanto à relação entre a ação dos antidepressivos e aos beneficios da suplementação com ácido fólicos, os estudos são inconclusivos.